यह निरीक्षण डायथिलीन ग्लाइकोल से दूषित कफ सीरप के एक ब्रांड के सामने आने के बाद किया गया
डिजिटल डेस्क, नई दिल्ली। भारत के दवा नियामक ने देश के लगभग 90 प्रतिशत कफ सीरप निर्माताओं का निरीक्षण किया और अनुपालन में खामियां पाईं। यह निरीक्षण डायथिलीन ग्लाइकोल से दूषित कफ सीरप के एक ब्रांड के सामने आने के बाद किया गया, जो पिछले साल अक्टूबर में 24 बच्चों की मौत से जुड़ा था।
कोल्ड्रिफ नामक उत्पाद तमिलनाडु स्थित श्रीसन फार्मास्युटिकल द्वारा बनाया गया था। भारत के औषधि महानियंत्रक राजीव रघुवंशी ने मुंबई में ग्लोबल फार्मास्युटिकल क्वालिटी समिट के 11वें संस्करण को संबोधित करते हुए कहा कंपनियों की साइटों का अब अच्छी विनिर्माण प्रथाओं और आवश्यकताओं के लिए संशोधित मानदंडों के तहत राज्य और केंद्रीय नियामक दोनों द्वारा ऑडिट किया जा रहा है।
उन्होंने कहा, \“लगभग 1,300 से अधिक निर्माता हैं, जो कफ सीरप का निर्माण कर रहे हैं। अब तक 1250 का भौतिक रूप से साइट पर जाकर ऑडिट किया है। हमने गैर-अनुपालन पर गंभीर कार्रवाई की है। उम्मीद है कि अगले सीजन तक कफ सीरप से जुड़ी समस्याएं खत्म हो जाएगी।\“ |
